Сазнајте Свој Број Анђела

Требало ми је 4 године да добијем дијагнозу лајмске болести - ево како то утиче на мој живот више од 20 година касније

  жена која се смеје са жутим рубом Слика од Цхарисе Отт / мбг Цреативе 19. новембра 2022. Пажљиво проверавамо све производе и услуге приказане на миндбодигреен-у користећи наше трговачке смернице. На наш избор никада не утичу провизије зарађене од наших веза. Док су неки здравствени проблеми видљиви спољном свету, многи људи се суочавају са хроничним стањима која немају споља видљиве знакове или симптоме – такође познате као невидљиве болести . У серији миндбодигреен-а, појединцима са невидљивим болестима дајемо платформу да поделе своја лична искуства. Надамо се да ће њихове приче расветлити ове услове и понудити солидарност другима који се суочавају са сличним ситуацијама.

1995. године, шест месеци након рођења мог првог детета, пробудила сам се једног јутра са боловима у целом телу и симптомима сличним грипу. Имао сам 32 године, нисам имао никаквих здравствених проблема. Радио сам све врсте лабораторијских радова, али доктори нису имали појма шта се дешава. Ту је почео мој 27-годишњи здравствени пут.





Требало ми је четири године да добијем одговоре.

Осам месеци касније, био сам позитиван на Лајмска болест , али мој доктор ми је рекао да је вероватно лажно позитивно. У то време није било много информација и знања о Лајму - посебно тамо где сам живео у јужној Калифорнији.

Следеће четири године наставио сам да идем код лекара, тражећи одговоре, јер моји бизарни симптоми нису ту завршили. Почео сам да доживљавам Беллову парализу (стање које узрокује слабост мишића на једној страни лица), бол у нервима, хронични кашаљ и бол у грлу, маглу у мозгу и губитак памћења. Гледајући уназад, доживљавао сам толико класичних симптома Лајма, али то тада нисам схватио.



2. август хороскоп

Такође сам почео да имам срчани проблеми , посебно блок гране снопа, који се меша са електричним сигналима срца и отежава правилно откуцаје. Штавише, имао сам оштећење мрежњаче у очима. Све ово сам доживљавао док сам одгајао новорођенче.



Доктори никада нису одбацили моје симптоме, али сам био подвргнут широком спектру тестова—МРИ, ЦАТ скенирање и још много позитивних лајмских тестова. За то време, речено ми је да вероватно јесам лупус , проблеми са мојим надбубрежним жлездама, па чак и да ми је била потребна операција леђа. Али у себи сам знао да ниједан од тих закључака не показује кроз шта пролазим. Стално сам скакао код различитих доктора и радио сам своје истраживање.

Тада заиста нисте могли наћи доктора из Лајма у Калифорнији. На крају сам се обратио специјалисту у Бостону и послао сам му факсом сву своју медицинску документацију. Рекао ми је да морам одмах да потражим негу, посебно пошто ми је болест погађала срце, па ме је повезао са доктором у Лос Анђелесу који би могао да помогне. Овај доктор ми је дефинитивно поставио дијагнозу Лајмска болест .



Моје путовање са Лајмом је добило неочекивани обрт.

Одатле сам прешао на оралне антибиотике и моји симптоми су почели да се побољшавају. Али, нажалост, чекање четири године на дијагнозу значило је да је болест имала времена да се инфилтрира у моје цело тело. Мој доктор је учинио најбоље што је могао, али нека оштећења мојих очију су била непоправљива. И даље имам срчане проблеме, иако мој доктор помно прати здравље мог срца.



Полако сам поново почео да проналазим своју нову нормалу, док сам управљао ефектима Лајма. наставио сам да пешачење и брдски бицикл , што су две активности у којима сам дуго уживао. Онда ме је 2021. године (највероватније док сам радио оне активности које сам волео) поново угризао крпељ који је носио Лајм.

Болест је отишла директно у моје срце и довела ме до конгестивне срчане инсуфицијенције. Не бих имао појма, али се десило да се појавио док сам добијао ехокардиограм. Моје срце је имало проблеме са пумпањем, што је био потпуно другачији срчани изазов него што сам се раније суочавао. Брзо, моја ејекциона фракција (мерење колико крви лева комора испумпава са сваком контракцијом) се смањила на 20% - требало би да буде 55% или више.



Ишао сам на програм лечења девет месеци, радио сам безброј ИВ, а сада је ејекциона фракција и до 40%. Иако је ово велико побољшање, и даље се сматра срчаном инсуфицијенцијом, а ја морам да идем.



Осим овог најновијег развоја, био сам у могућности да пратим своје лајмске симптоме и држим их под контролом радећи са добрим тимом лекара. Могу да живим свој живот, да радим и да останем активан. Тако да још увек пролазим кроз то, али то је само нешто на чему морате да останете на врху.

Шта желим да људи знају о Лајму.

Мислим да је важно да људи схвате да је Лајм широко распрострањен проблем у овој земљи (око 476.000 Американаца дијагностикују се сваке године), а болест коју преносе крпељи можете добити било где. Рана дијагноза и брзо лечење су важни, тако да ако имате било какве симптоме који упућују на Лајм, одмах бих отишао код лекара и затражио помоћ од специјалисте. Фондација Баи Ареа Лиме је одличан ресурс за образовање и упућивање лекара.

Како се заштитити.

Од свог искуства, такође сам се бавио заступништвом. За мене је терапеутски. Како ја то видим, ако ћу имати ову болест, могао бих да изађем и помогнем едуковати људе о превентивним мерама .



На пример, ево неколико савета које делим са људима који ће им помоћи да ублаже уједе крпеља ако планирају да проводе време на планинарењу или руксаку:

5. новембар зодијак
  • Попрскајте одећу средством против буба (идеално са ДЕЕТ-ом).
  • Носите дугачке панталоне и увуците их у беле чарапе (крпељи су видљивији на светлој одећи).
  • Када завршите са планинарењем, проверите крпеља. Инспекција са партнером може бити од помоћи. Затим се истуширајте и ставите одећу у сушач.
  • Ако нађете крпеља, уклоните га, сачувајте га, а затим га тестирајте. Ово може помоћи да се утврди да ли је носио болест или не, што може учинити потенцијални процес дијагнозе много лакшим.

Мој савет свима који имају симптоме Лајма.

Ако се нађете са симптоми Лајма , онда то желите брзо да решите. Такође не могу довољно да нагласим колико је важно увек веровати свом осећају. Ако се не осећате као да добијате одговоре од одређеног лекара, пређите на следећег. Потражите некога ко ће слушати.

Проналажење заједнице је такође веома важно. Открио сам да је повезивање са другим пацијентима из Лајма преко група за подршку било изузетно корисно. Помаже само знати да нисте сами и да постоје други људи који могу разумети ваше искуство јер пролазе кроз потпуно исту ствар.

Што се тиче неких проактивних мера, такође сам се добровољно пријавио да донирам крв, урин и ткиво Фондација Баи Ареа Лиме биобанк, да помогну у њиховим истраживачким напорима. Ако сте у могућности, охрабрио бих свакога ко се опоравља од Лајма да уради исто, јер би то могло помоћи овим научницима да открију нову дијагностику и третмане за Лајм и друге болести које преносе крпељи.

На крају крајева, Лајмска болест је много сложенија него што људи схватају, и то је нешто што треба схватити озбиљно.

Како је речено Кристине Тхомасон .

Подели Са Пријатељима: